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II Série Volume 34 Número 5
Maio 2021

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  1- Factores de recorrência das lesões intraepiteliais do colo do útero.

2- Duodenoscopia e colangiopancreatografia retrógrada endoscópica (cpre) no diagnóstico da patologia biliar e pancreática. Experiência dos primeiros 150 exames.

3- Mefedrona, a Nova Droga de Abuso: Farmacocinética, Farmacodinâmica e Implicações Clínicas e Forenses

4- História natural da dilatação pielocalicial pré-natal.

5- Drogas antidepressivas.

6- Erisipela.

7- Abordagem terapêutica das úlceras de pressão--intervenções baseadas na evidência.

8- Traumatismo Crânio-Encefálico: Abordagem Integrada

9- Ulceras genitais causadas por infecções sexualmente transmissíveis: actualização do diagnóstico e terapêuticas, e a sua importância na pandemia do VIH.

10- Abordagem actual da gota.

11- Vasculite livedóide.

12- Cisto de Tarlov: definição, etiopatogenia, propedêutica e linhas de tratamento.

13- Tratamento antibiótico da cistite não complicada em mulheres não grávidas até à menopausa.

14- Urolitíase e cólica renal. Perspectiva terapêutica em Urologia.

15- Inversão uterina.

16- Princípios básicos em cirurgia: fios de sutura.

17- Espondilodiscite: que etiologia?

18- Glioblastoma multiforme ... com apresentação multifocal.

19- Cálculo da idade gestacional. Métodos e problemas.

20- Pneumonia Necrotizante – Uma Complicação Rara

 
   

Distrofias Hereditárias da Retina em Portugal: Ao Encontro das Necessidades Não Satisfeitas



Inherited retinal dystrophies/ degenerations (IRDs) are a clinically and genetically heterogenous group of rare eye diseases. Despite their low prevalence (~1:3000 individuals), IRDs are an important cause of severe visual impairment and blindness in children and young adults. Over the past three decades, major advances in molecular biology and human genetics have contributed to uncover the molecular basis of these disorders. Most excitingly, treatment of a particular form of congenital retinal degeneration is now possible. In December 2017, the Food and Drug Administration (FDA) approved voretigene neparvovec (Luxturna, Spark Therapeutics Inc.) to treat RPE65 mutation-associated retinal degeneration, which inevitably progresses to complete blindness by the third/fourth decade of life.

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